近日，由北京精缮生物科技有限责任公司申办的“GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性I期临床研究”，先后于上海瑞金医院（01中心）、武汉协和医院（02中心）正式启动，这一里程碑事件标志着该创新细胞疗法在淋巴瘤领域的临床探索迈出关键一步，为复发难治性滤泡性淋巴瘤患者的治疗突破带来新期待。

聚焦未满足需求，创新疗法直击复发难治困境

 滤泡性淋巴瘤作为常见的惰性非霍奇金淋巴瘤，尽管初始治疗响应较好，但疾病反复复发、进展为难治性的情况仍困扰着众多患者，临床亟需更有效的治疗方案。此次启动的I期临床研究，以GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗为核心方案，旨在系统评估该联合疗法在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性，为后续剂量探索及疗效验证奠定坚实基础，有望填补该领域治疗空白。

申办方赋能：精缮生物深耕细胞治疗领域

北京精缮生物科技有限责任公司作为本次研究的申办方，长期聚焦细胞治疗领域的创新研发，凭借在生物制药领域的技术积淀与研发实力，积极布局淋巴瘤等血液肿瘤的突破性疗法。此次GCK-01联合疗法的临床探索，是其践行“以创新解决临床未满足需求”理念的重要实践，彰显了企业在细胞治疗赛道的前瞻布局与责任担当。

顶级医院护航：双中心强强联合保障研究质量

        - 上海瑞金医院（01中心）：作为国内综合实力顶尖的三甲医院，其血液学科在淋巴瘤诊疗、临床研究领域具有深厚积淀，拥有丰富的临床试验管理经验与高水平医疗团队，为研究的规范开展提供了有力支撑。

        - 武汉协和医院（02中心）：同样是国内知名三甲医院，内科系统尤其是血液疾病诊疗实力雄厚，在临床研究设计、患者管理等方面具备卓越能力，将为研究的高效推进保驾护航。

       两大中心的参与，不仅体现了国内顶级医疗资源对GCK-01联合疗法的认可，更从研究质量、患者招募与管理等维度，为试验的顺利开展筑牢了根基。

行业意义：加速细胞治疗在淋巴瘤领域的创新进程

 I期临床研究是创新药物从实验室走向临床应用的关键起点。此次GCK-01联合疗法双中心同步启动，将通过科学的试验设计、严谨的临床管理，快速探索疗法的安全性边界与初步疗效信号，为后续临床阶段的推进提供关键数据。这一研究的开展，不仅有望为复发难治性滤泡性淋巴瘤患者带来全新治疗选择，更将推动细胞治疗技术在血液肿瘤领域的创新发展，为行业探索“精准治疗+免疫治疗”的融合模式提供宝贵经验。

       预祝“GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤I期临床研究”在上海瑞金医院、武汉协和医院的双中心协作下顺利推进，早日取得突破性成果，为淋巴瘤患者点亮生命新曙光，为细胞治疗领域的创新发展再添新绩！